Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Σύνδρομο πρωινής λάμψης.
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Το σύνδρομο της πρωινής δόξας είναι μια πολύ σπάνια, συνήθως μονομερής, σποραδική πάθηση. Οι διμερείς περιπτώσεις (ακόμα πιο σπάνιες) μπορεί να είναι κληρονομικές.
Συμπτώματα
- Η οπτική οξύτητα είναι συνήθως πολύ χαμηλή.
- Διευρυμένος δίσκος με χωνοειδή εκσκαφή.
- Ένα νησίδα από υπόλευκο νευρογλοιακό ιστό, το οποίο είναι το επίμονο πρωτογενές υαλοειδές σώμα, βρίσκεται στο κάτω μέρος της εκσκαφής.
- Ο δίσκος περιβάλλεται από έναν υπερυψωμένο χοριοαμφιβληστροειδικό δακτύλιο με μειωμένη μελάγχρωση.
- Τα αιμοφόρα αγγεία αναδύονται από την άκρη της εκσκαφής ακτινωτά, σαν «ακτίνες σε τροχό». Ο αριθμός τους αυξάνεται και είναι δύσκολο να διακριθούν οι αρτηρίες από τις φλέβες.
Επιπλοκές: σε 30% των περιπτώσεων, αναπτύσσεται ορώδης αποκόλληση αμφιβληστροειδούς.
Συστηματικές εκδηλώσεις
Οι συστηματικές εκδηλώσεις είναι σπάνιες.
Η μετωπορινική δυσπλασία είναι η πιο σημαντική. Χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα δυσπλασιών.
- Σκελετικές ανωμαλίες του προσώπου, συμπεριλαμβανομένου του υπερτελορισμού, της κοίλης ρινικής γέφυρας, του λαγωχείου και της σκληρής υπερώας.
- Ρινική εγκεφαλοκήλη, απουσία μεσολόβιου και υποφυσιακή ανεπάρκεια.
Η νευροϊνωμάτωση τύπου II είναι σπάνια.
Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;