Μετωπιαία κροταφική άνοια.

Η μετωποκροταφική άνοια (γνωστή και ως μετωποκροταφική άνοια, FTD) είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος του εγκεφάλου που χαρακτηρίζεται από επιδείνωση των γνωστικών και συμπεριφορικών λειτουργιών. Ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια επειδή αρχικά επηρεάζει τους μετωπιαίους και κροταφικούς λοβούς του εγκεφάλου.

Τα κύρια χαρακτηριστικά της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας περιλαμβάνουν:

1. Αλλαγές στη συμπεριφορά και την προσωπικότητα: Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίζουν μειωμένη κοινωνική συμπεριφορά, να γίνονται λιγότερο ανασταλτικοί, ανήθικοι ή εκκεντρικοί. Μπορεί να εμφανιστούν προβλήματα με τη διαχείριση των συναισθημάτων και των συναισθημάτων.
2. Γνωστική έκπτωση: Στα αρχικά στάδια της FTD, οι ασθενείς μπορεί να διατηρούν σχετικά φυσιολογικές πνευματικές ικανότητες, αλλά με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να εμφανιστούν προβλήματα με τη γλώσσα (απραξία ομιλίας) και εργασίες που σχετίζονται με τον σχεδιασμό και τη λήψη αποφάσεων.
3. Κοινωνική άρση αναστολών: Οι ασθενείς με FTD μπορεί να εμφανίζουν δυσπροσαρμοστική συμπεριφορά σε κοινωνικές καταστάσεις και απώλεια ικανότητας για κοινωνικούς κανόνες.
4. Σταδιακή επιδείνωση: Με την πάροδο του χρόνου, τα συμπτώματα της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας επιδεινώνονται και οι ασθενείς εξαρτώνται όλο και περισσότερο από τη φροντίδα.

Η μετωπιαία κροταφική άνοια έχει διάφορους υποτύπους, καθένας από τους οποίους μπορεί να εμφανιστεί με ποικίλους βαθμούς συμπτωμάτων και βλάβης. Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία που να μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της FTD και η προσέγγιση στη φροντίδα περιορίζεται σε μεγάλο βαθμό στη διαχείριση των συμπτωμάτων και στην υποστήριξη του ασθενούς και της οικογένειας. [ 1 ]

Πρόκειται για μια σημαντική πάθηση και η συμβουλευτική με έναν έμπειρο νευρολόγο ή ειδικό σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες είναι απαραίτητη για την ακριβή διάγνωση και αντιμετώπιση της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας.

Αιτίες μετωπιαία κροταφική άνοια.

Η μετωπιαία κροταφική άνοια έχει πολλές διαφορετικές αιτίες και η έρευνα σε αυτόν τον τομέα βρίσκεται σε εξέλιξη. Κυρίως, η FTD είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια, που σημαίνει ότι περιλαμβάνει βλάβη και θάνατο νευρώνων σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου. Οι αιτίες της FTD περιλαμβάνουν:

1. Γενετικοί παράγοντες: Οι γενετικές μεταλλάξεις θεωρούνται μία από τις κύριες αιτίες της FTD. Ορισμένες οικογενείς μορφές FTD σχετίζονται με μεταλλάξεις σε γονίδια όπως το C9orf72, το GRN (πρωτεΐνη που προέρχεται από προαπολυπεπτίδιο), το MAPT (γονίδιο για την ταυπροτίνη) και άλλα. Άτομα με σχετικές μορφές FTD διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο να εμφανίσουν την ασθένεια. [ 2 ]
2. Συσσωμάτωση πρωτεϊνών: Είναι πιθανό η FTD να σχετίζεται με τη συσσώρευση ανώμαλων πρωτεϊνικών δομών όπως η ταυπρωτεΐνη, οι οποίες σχηματίζουν νευρωνικά εγκλείσματα και προκαλούν νευρωνική βλάβη.
3. Νευροφλεγμονή: Η φλεγμονή του εγκεφάλου και η νευροφλεγμονή μπορεί επίσης να σχετίζονται με την ανάπτυξη της FTD.
4. Άλλοι παράγοντες: Η έρευνα βρίσκεται σε εξέλιξη για την καλύτερη κατανόηση άλλων πιθανών παραγόντων που μπορεί να συμβάλλουν στην FTD, όπως το περιβάλλον και οι περιβαλλοντικοί παράγοντες.

Συμπτώματα μετωπιαία κροταφική άνοια.

Μερικά από τα κύρια συμπτώματα της μετωποκροταφικής άνοιας περιλαμβάνουν:

1. Αλλαγές στη συμπεριφορά και την προσωπικότητα: Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίζουν μη φυσιολογική ή ακατάλληλη συμπεριφορά, όπως απάθεια, ανηθικότητα, απροθυμία να ακολουθήσουν τους κοινωνικούς κανόνες, αδιαφορία ή διαταραχή της προσωπικής υγιεινής.
2. Συναισθηματικές διαταραχές: Μπορεί να εμφανιστούν αλλαγές στη συναισθηματική σταθερότητα, καθώς και διαταραχές στην ικανότητα κατανόησης και έκφρασης συναισθημάτων. Οι ασθενείς μπορεί να αποστασιοποιηθούν συναισθηματικά ή να εκδηλώσουν υπερβολικό συναίσθημα.
3. Γνωστική έκπτωση: Αν και η FTD επηρεάζει κυρίως τη συμπεριφορά και τα συναισθήματα, με την πάροδο του χρόνου μπορεί επίσης να οδηγήσει σε βλάβες στη μνήμη, τη γλώσσα και άλλες γνωστικές λειτουργίες. Αυτό μπορεί να εκδηλωθεί με δυσκολίες στην εκφραστική και δεκτική γλώσσα, καθώς και με μειωμένες ικανότητες λήψης αποφάσεων και επίλυσης προβλημάτων.
4. Μειωμένη κοινωνική προσαρμογή: Οι ασθενείς μπορεί να αντιμετωπίσουν δυσκολίες στις διαπροσωπικές σχέσεις και την κοινωνική προσαρμογή. Μπορεί να εμφανίσουν αντικοινωνική συμπεριφορά, αδυναμία κατανόησης των συναισθημάτων των άλλων και διατήρησης κοινωνικών επαφών.
5. Μειωμένος αυτοέλεγχος: Οι ασθενείς μπορεί να έχουν δυσκολία με τον αυτοέλεγχο και τον έλεγχο των πράξεών τους. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ψυχαναγκαστικές ή παρορμητικές συμπεριφορές. [ 3 ]

Στάδια

Η μετωπιαία κροταφική άνοια εξελίσσεται σε διάφορα στάδια, τα οποία χαρακτηρίζονται από εξέλιξη των συμπτωμάτων και επιδείνωση των γνωστικών και συμπεριφορικών λειτουργιών. Τα στάδια της FTD μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με το ερευνητικό σύστημα και τις συγκεκριμένες κλινικές περιπτώσεις, αλλά συνήθως διακρίνονται τρία κύρια στάδια:

1. Πρώιμο στάδιο (ήπιο):

   • Σε αυτό το στάδιο, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει ήπια και διακριτικά συμπτώματα που μπορούν εύκολα να υποτιμηθούν ή να αποδοθούν λανθασμένα σε άγχος ή κατάθλιψη.
   • Χαρακτηριστικά συμπτώματα περιλαμβάνουν αλλαγές στη συμπεριφορά και την προσωπικότητα, καθώς και ήπια απάθεια και απώλεια ενδιαφέροντος για συνήθεις δραστηριότητες.
   • Οι γνωστικές λειτουργίες όπως η μνήμη και ο προσανατολισμός μπορεί να παραμείνουν σχετικά διατηρημένες.

2. Μεσαίο στάδιο (μέτριο):

   • Σε αυτό το στάδιο, τα συμπτώματα της FTD γίνονται πιο έντονα και επηρεάζουν την καθημερινή ζωή του ασθενούς.
   • Ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει σοβαρές αλλαγές στη συμπεριφορά του, όπως επιθετικότητα, απάθεια, δυσπροσαρμοστική κοινωνική συμπεριφορά και ψυχαναγκασμό.
   • Η γνωστική λειτουργία αρχίζει να επιδεινώνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα με τη μνήμη, τη σκέψη και την ομιλία.
   • Οι ασθενείς μπορεί επίσης να αντιμετωπίσουν προβλήματα προσανατολισμού στο χώρο και στο χρόνο.

3. Ύστερο στάδιο (σοβαρό):

   • Στο τελευταίο στάδιο της FTD, οι ασθενείς μπορεί να εξαρτώνται πλήρως από τη φροντίδα και την υποστήριξη.
   • Τα συμπτώματα που σχετίζονται με τη γνωστική επιδείνωση γίνονται πολύ έντονα και οι ασθενείς μπορεί να χάσουν εντελώς την ικανότητα να ζουν ανεξάρτητα.
   • Τα σωματικά προβλήματα, όπως η κατάποση και τα προβλήματα κίνησης, μπορεί επίσης να γίνουν πιο σοβαρά.

Έντυπα

Η μετωποκροταφική άνοια περιλαμβάνει διάφορες μορφές που διαφέρουν ως προς τα κυρίαρχα συμπτώματα και τις αλλαγές στον εγκέφαλο. Οι κύριες μορφές της FTD περιλαμβάνουν:

1. Συμπεριφορική παραλλαγή μετωποκροταφικής άνοιας (bvFTD): Αυτή η μορφή χαρακτηρίζεται από έντονες αλλαγές στη συμπεριφορά, την προσωπικότητα και την κοινωνική προσαρμογή. Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίζουν ανήθικη, ανεξέλεγκτη, ψυχαναγκαστική ή απαθή συμπεριφορά. Γνωστικές λειτουργίες όπως η μνήμη και η γλώσσα μπορεί να διατηρηθούν στα αρχικά στάδια.
2. Αφασική μορφή (πρωτοπαθής προοδευτική αφασία, PPA): Αυτή η μορφή FTD επηρεάζει τις γλωσσικές λειτουργίες. Υπάρχουν διάφοροι υποτύποι PPA, συμπεριλαμβανομένης της αφασίας σημασιολογικής υποβάθμισης (svPPA), της αφασίας μη ροής/ασύμμετρης πρωτοπαθούς αφασικής διαταραχής (nfvPPA) και της αφασίας που σχετίζεται με την πρωτοπαθή προβολική αφασία (PPAOS). Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν μειωμένη ικανότητα κατανόησης και χρήσης λέξεων, καθώς και διαταραχές στην άρθρωση.
3. FTD που μοιάζει με τη νόσο Αλτσχάιμερ: Αυτή η μορφή FTD εμφανίζει συμπτώματα παρόμοια με τη νόσο Αλτσχάιμερ, όπως απώλεια μνήμης και γνωστική εξασθένηση. Σε αντίθεση με τη νόσο Αλτσχάιμερ, ωστόσο, η FTD συνήθως διατηρεί τις ικανότητες μάθησης και χωρικού προσανατολισμού.
4. Φλοιοβασική εκφύλιση (CBD): Αυτή η μορφή FTD παρουσιάζεται με συμπτώματα που περιλαμβάνουν άτυπες κινητικές διαταραχές όπως υπερκινητικότητα και μυϊκή ακαμψία. Η γνωστική λειτουργία είναι επίσης μειωμένη.
5. Προοδευτική υπερπυρηνική παράλυση (PSP): Αυτή η μορφή FTD χαρακτηρίζεται από μειωμένο κινητικό συντονισμό, μειωμένη ικανότητα συγκράτησης της κεφαλής και του βλέμματος και γνωστική εξασθένηση. [ 4 ]

Διαγνωστικά μετωπιαία κροταφική άνοια.

Η διάγνωση της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας είναι μια σύνθετη διαδικασία που περιλαμβάνει πολλά βήματα και μεθόδους για την αναγνώριση αυτής της νευροεκφυλιστικής νόσου. Ακολουθούν τα συνηθισμένα βήματα και μέθοδοι για τη διάγνωση της FTD:

1. Κλινική εξέταση και ιστορικό:

   • Ο γιατρός διεξάγει λεπτομερή εξέταση του ασθενούς και συλλέγει ιατρικό ιστορικό για να αξιολογήσει τα συμπτώματα και τη διάρκεια της παρουσίας τους. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στις αλλαγές στην ψυχική και γνωστική κατάσταση του ασθενούς.

2. Ψυχολογικά τεστ και αξιολόγηση της γνωστικής λειτουργίας:

   • Στον ασθενή μπορεί να προσφερθεί μια ποικιλία ψυχολογικών εξετάσεων και γνωστικών αξιολογήσεων για να βοηθήσει στον εντοπισμό διαταραχών στη μνήμη, τη σκέψη, την ομιλία και τη συμπεριφορά.

3. Μαγνητική τομογραφία (MRI):

   • Η μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την απεικόνιση δομικών αλλαγών στον εγκέφαλο, όπως η μείωση του όγκου του εγκεφάλου και η ατροφία των μετωπιαίων και κροταφικών λοβών, οι οποίες είναι χαρακτηριστικές της FTD.

4. Τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET):

   • Η PET μπορεί να πραγματοποιηθεί για τη μελέτη μεταβολικών αλλαγών στον εγκέφαλο, συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών στη δραστηριότητα της γλυκόζης και των πρωτεϊνικών συσσωματωμάτων που σχετίζονται με την FTD.

5. Έρευνα Φάσματος Εγκεφάλου:

   • Αυτή η μελέτη μπορεί να πραγματοποιηθεί για την ανίχνευση της παρουσίας βιοχημικών δεικτών όπως οι πρωτεΐνες αμυλοειδούς και tau που μπορεί να σχετίζονται με την FTD.

6. Αποκλεισμός άλλων αιτιών:

   • Είναι σημαντικό να αποκλειστούν άλλες πιθανές αιτίες γνωστικής και νοητικής βλάβης, όπως η νόσος Αλτσχάιμερ και οι ψυχιατρικές διαταραχές που μπορεί να μιμούνται τα συμπτώματα της FTD.

7. Συμβουλευτική με νευρολόγο και νευροψυχολόγο:

   • Η συμβουλευτική με ειδικούς στη νευρολογία και τη νευροψυχολογία μπορεί να βοηθήσει στην αξιολόγηση και ερμηνεία των αποτελεσμάτων των διαγνωστικών εξετάσεων.

Διαφορική διάγνωση

Η διαφορική διάγνωση της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας είναι σημαντική για τη διάκριση αυτής της νευροεκφυλιστικής νόσου από άλλους τύπους άνοιας και νευρολογικών παθήσεων. Παρακάτω παρατίθενται ορισμένα βασικά βήματα και παράγοντες που μπορούν να βοηθήσουν τον κλινικό ιατρό να κάνει μια διαφορική διάγνωση της FTD:

1. Αξιολόγηση συμπτωμάτων: Ο κλινικός ιατρός θα πρέπει να διεξάγει λεπτομερή εξέταση του ασθενούς και να εξετάσει τα χαρακτηριστικά των συμπτωμάτων. Τα συμπτώματα της FTD μπορεί να περιλαμβάνουν αλλαγές στη συμπεριφορά, κοινωνική άρση αναστολών, ανήθικη συμπεριφορά, μειωμένη ικανότητα σχεδιασμού και λήψης αποφάσεων και αφασία (διαταραχή ομιλίας). Είναι σημαντικό να προσδιοριστεί ποια συμπτώματα είναι κυρίαρχα.
2. Κλινικές εξετάσεις: Ο γιατρός μπορεί να εκτελέσει μια ποικιλία κλινικών εξετάσεων και αξιολογήσεων για να μετρήσει τη γνωστική λειτουργία, τη συναισθηματική κατάσταση και τη συμπεριφορά του ασθενούς.
3. Νευροαπεικόνιση: Η απεικόνιση του εγκεφάλου με τεχνικές όπως η μαγνητική τομογραφία (MRI) και η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET) μπορούν να βοηθήσουν στην απεικόνιση της δομής και της λειτουργίας του εγκεφάλου, καθώς και στον εντοπισμό ανωμαλιών που μπορεί να σχετίζονται με την FTD.
4. Γενετικός έλεγχος: Σε περιπτώσεις με οικογενειακό ιστορικό FTD ή άλλων νευροεκφυλιστικών ασθενειών, ο γενετικός έλεγχος μπορεί να είναι χρήσιμος για την ανίχνευση της παρουσίας συγκεκριμένων μεταλλάξεων που σχετίζονται με FTD.
5. Αποκλεισμός άλλων αιτιών: Ο γιατρός θα πρέπει να αποκλείσει άλλες πιθανές αιτίες άνοιας, όπως η νόσος Αλτσχάιμερ, [ 5 ] η νόσος Πάρκινσον, η αγγειακή άνοια και άλλες νευρολογικές και ψυχιατρικές παθήσεις.
6. Ψυχολογική και κοινωνική αξιολόγηση: Η αξιολόγηση της ψυχολογικής και κοινωνικής λειτουργικότητας μπορεί να είναι χρήσιμη στον εντοπισμό αλλαγών στη συμπεριφορά και του αντίκτυπου της FTD στον ασθενή και την οικογένεια.
7. Συμβουλευτική με ειδικούς: Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστεί να συμβουλευτείτε νευροψυχολόγους, νευρολόγους, ψυχιάτρους και άλλους ειδικούς για να διευκρινιστεί η διάγνωση.

Θεραπεία μετωπιαία κροταφική άνοια.

Είναι μια προοδευτική νόσος για την οποία δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπευτική μέθοδος, αλλά ορισμένες προσεγγίσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διαχείριση των συμπτωμάτων και τη μεγιστοποίηση της άνεσης του ασθενούς:

1. Φάρμακα: Πολλά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ και άλλων νευροεκφυλιστικών ασθενειών μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διαχείριση των συμπτωμάτων της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να περιλαμβάνουν αναστολείς χολινεστεράσης και μεμαντίνη.
2. Ψυχολογική υποστήριξη: Οι ασθενείς και οι οικογένειές τους συχνά χρειάζονται ψυχολογική και συναισθηματική υποστήριξη. Οι ψυχολόγοι και οι ψυχίατροι μπορούν να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση των συναισθηματικών δυσκολιών που σχετίζονται με την ασθένεια και να αναπτύξουν στρατηγικές για τη διαχείριση των αλλαγών συμπεριφοράς.
3. Λογοθεραπεία και φυσικοθεραπεία: Η λογοθεραπεία μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς να διατηρήσουν ή να βελτιώσουν τις επικοινωνιακές τους δεξιότητες. Η φυσικοθεραπεία και η άσκηση μπορούν να βοηθήσουν στη διατήρηση της σωματικής κινητικότητας και στη μείωση του κινδύνου παρενεργειών από έναν καθιστικό τρόπο ζωής.
4. Ειδική δίαιτα και διατροφή: Σε ορισμένες περιπτώσεις, συνιστάται μια ειδική δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες και χαμηλής περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες για ασθενείς με μετωπιαία κροταφική άνοια.
5. Διαχείριση συμπτωμάτων και ασφάλεια: Επειδή οι ασθενείς με μετωπιαία κροταφική άνοια μπορεί να εμφανίζουν παράξενη ή επιθετική συμπεριφορά, είναι σημαντικό να διασφαλιστεί η ασφάλειά τους και η ασφάλεια των γύρω τους. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει τον έλεγχο της πρόσβασης σε επικίνδυνα αντικείμενα και τη διασφάλιση της κατάλληλης επίβλεψης.
6. Κλινικές δοκιμές: Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς ενθαρρύνονται να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές που διερευνούν νέες θεραπείες και φάρμακα για την μετωπιαία κροταφική άνοια. [ 6 ]

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση για την μετωποκροταφική άνοια μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με διάφορους παράγοντες, όπως η μορφή της FTD, η ηλικία του ασθενούς, ο βαθμός εξέλιξης της νόσου και η παρουσία επιπρόσθετων ασθενειών. Η συνολική πρόγνωση για την FTD είναι συνήθως κακή επειδή πρόκειται για μια προοδευτική νευροεκφυλιστική νόσο.

Ακολουθούν ορισμένες από τις βασικές πτυχές της πρόβλεψης FTD:

1. Χρόνος έναρξης συμπτωμάτων: Η πρόγνωση μπορεί να εξαρτηθεί από το πόσο νωρίς θα γίνει η διάγνωση και θα ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία. Η έγκαιρη επίσκεψη σε γιατρό και η έναρξη της θεραπείας μπορούν να βοηθήσουν στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου.
2. Μορφή FTD: Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, υπάρχουν διάφορες μορφές FTD και η πρόγνωση μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη μορφή. Για παράδειγμα, η μετωπιαία μορφή της FTD, που χαρακτηρίζεται από αλλαγές στη συμπεριφορά, μπορεί να έχει χειρότερη πρόγνωση σε σύγκριση με την αφασική μορφή, η οποία κυριαρχείται από γλωσσικά συμπτώματα.
3. Ατομικοί παράγοντες: Η ηλικία έναρξης των συμπτωμάτων, η γενική υγεία του ασθενούς και η παρουσία άλλων ιατρικών παθήσεων μπορούν επίσης να επηρεάσουν την πρόγνωση.
4. Υποστήριξη και φροντίδα από την οικογένεια: Η ποιότητα της φροντίδας και της υποστήριξης από την οικογένεια και τους φροντιστές μπορεί να έχει σημαντικό αντίκτυπο στην ποιότητα και τη διάρκεια ζωής ενός ασθενούς.
5. Επιπλοκές και συναφή προβλήματα: Η FTD μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες επιπλοκές όπως λοιμώξεις, πνευμονία κ.λπ., οι οποίες μπορούν επίσης να επηρεάσουν την πρόγνωση.

Η συνολική πρόγνωση της FTD είναι συνήθως κακή και η νόσος εξελίσσεται με την πάροδο του χρόνου, οδηγώντας σε διαταραχές συμπεριφοράς, γνωστική εξασθένηση και απώλεια ανεξαρτησίας.

Προσδόκιμο ζωής

Το προσδόκιμο ζωής στην μετωποκροταφική άνοια μπορεί να ποικίλλει σημαντικά ανάλογα με πολλούς παράγοντες, όπως η μορφή της FTD, η ηλικία έναρξης των συμπτωμάτων, ο βαθμός εξέλιξης της νόσου και τα ατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Η FTD συνήθως ξεκινά στη μέση ηλικία, συχνά πριν από την ηλικία των 65 ετών, γεγονός που τη διακρίνει από την πιο συχνή νόσο Αλτσχάιμερ. Το προσδόκιμο ζωής μετά τη διάγνωση της FTD μπορεί να κυμαίνεται από λίγα χρόνια έως δεκαετίες, αλλά το μέσο προσδόκιμο ζωής μετά τη διάγνωση είναι συνήθως περίπου 7-8 χρόνια.

Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι η FTD είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική νόσος και τα συμπτώματα επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου. Όταν η νόσος φτάσει σε πιο προχωρημένο στάδιο, μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη εξάρτηση από τη φροντίδα και σε επιπλοκές όπως λοιμώξεις ή πνευμονία, οι οποίες μπορούν να μειώσουν το προσδόκιμο ζωής.

Το προσδόκιμο ζωής και η πρόγνωση της FTD εξαρτώνται επίσης από την εξατομικευμένη υποστήριξη και φροντίδα που λαμβάνει ο ασθενής και από το πόσο επιτυχημένα αντιμετωπίζονται τα συμπτώματα και οι επιπλοκές. Η έγκαιρη παραπομπή, η αξιολόγηση και η υποστήριξη από έναν κοινωνικό λειτουργό, η οικογενειακή υποστήριξη και η χρήση κατάλληλων θεραπευτικών και υποστηρικτικών τεχνικών μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής του ασθενούς και στην παράταση της διάρκειάς της.

Λίστα έγκυρων βιβλίων και μελετών που σχετίζονται με τη μελέτη της μετωπιαίας κροταφικής άνοιας

1. «Μετωκροταφική άνοια: Σύνδρομα, Απεικόνιση και Μοριακά Χαρακτηριστικά» - συγγραφείς: Giovanni B. Frisoni, Philip Scheltens (Έτος: 2015)
2. «Μετωκροταφική άνοια: Νευρολογική νόσος και θεραπεία» - από τους David Neary, John R. Hodges (Έτος: 2005)
3. «Μετωκροταφική άνοια: Από το πάγκο στο κρεβάτι» - από τον Bruce L. Miller (Έτος: 2009)
4. "Σύνδρομα Μετωποκροταφικής Άνοιας" - από τον Mario F. Mendez (Έτος: 2021)
5. «Μετωκροταφική άνοια: Κλινικοί φαινότυποι, παθοφυσιολογία, απεικονιστικά χαρακτηριστικά και θεραπεία» - από τον Erik D. Roberson (Έτος: 2019)
6. «Μετωκροταφική άνοια: Αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία και φροντίδα» - από τον George W. Smith (Έτος: 2019)
7. «Μετωκροταφική άνοια: Πρόοδοι στη νευροαπεικόνιση και τη νευροπαθολογία» - από τον Giovanni B. Frisoni (Έτος: 2018)
8. «Μετωποκροταφική άνοια: Σύνδρομα, Γενετική Ανάλυση και Κλινική Διαχείριση» - από την Elisabet Englund (Έτος: 2007)
9. «Συμπεριφορική Νευρολογία και Νευροψυχιατρική» - από τον David B. Arciniegas (Έτος: 2013)

Λογοτεχνία

Gusev, EI Neurology: εθνικός οδηγός: σε 2 τόμ. / εκδ. Από τους EI Gusev, AN Konovalov, VI Skvortsova. - 2η έκδ. Μόσχα: GEOTAR-Media, 2021. - Т. 2.