Νταντονισμός σε ένα άτομο: αιτίες, πώς να ελέγξετε

Η αχρωματοψία είναι ένας ειδικός τύπος διαταραχής της όρασης που εκδηλώνεται με την απουσία αντίληψης ορισμένων χρωμάτων, συνήθως πράσινου, κόκκινου και βιολετί. Βασικά, τα άτομα με αχρωματοψία δεν μπορούν να διακρίνουν ένα συγκεκριμένο χρώμα ή πολλά χρώματα. Υπάρχουν όμως και τέτοιοι τύποι αχρωματοψίας όταν ο ασθενής δεν αναγνωρίζει ένα μόνο χρώμα - πλήρης αχρωματοψία. Θεωρητικά, μόνο οι άνδρες είναι ευάλωτοι σε αυτή τη διαταραχή. Ωστόσο, οι στατιστικές λένε ότι το 0,4 - 0,5% των γυναικών πάσχουν από αχρωματοψία λόγω διαφόρων τραυματισμών του αμφιβληστροειδούς.

Αιτίες αχρωματοψία

Υπάρχουν δύο αιτίες αχρωματοψίας:

• Κληρονομικότητα

Η αχρωματοψία συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ και μεταδίδεται από τη μητέρα-φορέα στα παιδιά της. Συχνά υπάρχουν περιπτώσεις συγγενούς παραμόρφωσης της αντίληψης ορισμένων χρωμάτων, αλλά ταυτόχρονα ο ασθενής μπορεί να αναγνωρίσει και να διακρίνει άλλα χρώματα και αποχρώσεις που είναι δύσκολο να διακριθούν για ένα συνηθισμένο άτομο. Διαβάστε για περιπτώσεις αχρωματοψίας σε γυναίκες σε αυτό το άρθρο.

• Τραύμα αμφιβληστροειδούς

Η αχρωματοψία αναπτύσσεται λόγω βλάβης στον αμφιβληστροειδή και το οπτικό νεύρο.

Στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς του ματιού υπάρχουν ειδικά κύτταρα των οποίων η κύρια λειτουργία είναι η αντίληψη του χρώματος. Αυτά τα κύτταρα ονομάζονται κώνοι. Τρεις τύποι κώνων εμπλέκονται στον αμφιβληστροειδή, καθένας από τους οποίους περιέχει μια πρωτεϊνική ουσία (χρωστική) που αποτυπώνει το γενετικά καθορισμένο χρώμα του: πράσινο, κόκκινο ή μπλε. Οι κώνοι ενός υγιούς ατόμου περιέχουν και τις τρεις χρωστικές. Οι κώνοι σε παθολογίες στερούνται χρωστικής ή έχουν κατώτερη χρωστική.

• Παθολογία του οπτικού νεύρου

Με νευρίτιδα και ατροφία του οπτικού νεύρου, υπάρχει μείωση στην αντίληψη χρώματος ανάλογα με τον βαθμό βλάβης στον οπτικό αναλυτή.

• Ηλικιακή όραση που σχετίζεται με την θολερότητα του φακού
• Συνέπειες της λήψης ορισμένων φαρμάκων (διγιτοξίνη, ιβουπροφαίνη)

Η χρήση φαρμάκων με βάση το foxglove προκαλεί οπτική βλάβη λόγω της συσσώρευσής του στο πλάσμα του αίματος και στον αμφιβληστροειδή. Οι στατιστικές δείχνουν ότι το 25% των περιπτώσεων παρενεργειών από τη λήψη ψηφιτοξίνης εκδηλώνονται με οπτική βλάβη και αντίληψη χρώματος (εμφάνιση μπλε-κίτρινων ή κόκκινων-πράσινων κηλίδων πριν από τα μάτια, αντανάκλαση αντικειμένων σε αποχρώσεις του κίτρινου).

Πώς κληρονομείται η αχρωματοψία;

Η αχρωματοψία είναι κληρονομική και εκδηλώνεται μόνο στους άνδρες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το γονίδιο της αχρωματοψίας συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Όπως είναι γνωστό, τα θηλυκά χρωμοσώματα αντιπροσωπεύονται ως XX και τα αρσενικά ως XY. Συνεπώς, η βλάβη στο χρωμόσωμα Χ στους άνδρες προκαλεί αναπόφευκτα την ασθένεια, ενώ η βλάβη στο θηλυκό χρωμόσωμα Χ αντισταθμίζεται από ένα άλλο χρωμόσωμα Χ, επομένως η ασθένεια δεν εκδηλώνεται. Η γυναίκα ενεργεί ως φορέας της ασθένειας, την οποία μεταδίδει στα παιδιά της μέσω του γονότυπου.

[ 1 ], [ 2 ]

Παράγοντες κινδύνου

Ο κύριος παράγοντας κινδύνου είναι η παρουσία αχρωματοψίας σε στενούς συγγενείς, ειδικά στη μητέρα.

Η πιθανότητα εμφάνισης αχρωματοψίας αυξάνεται σημαντικά σε άτομα με ιστορικό μηχανικού τραύματος και εγκαυμάτων αμφιβληστροειδούς. Μια τέτοια επιθετική έκθεση μπορεί να προκαλέσει απότομη ή σταδιακή επιδείνωση της χρωματικής όρασης.

Η αχρωματοψία μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα της λήψης καρδιακών γλυκοσίδων, της μακροχρόνιας και ανεξέλεγκτης χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και ναρκωτικών ουσιών (τα παραισθησιογόνα προκαλούν αρχικά επιδείνωση της έγχρωμης όρασης, μετά την οποία μπορεί να εξασθενήσει για κάποιο χρονικό διάστημα).

[ 3 ], [ 4 ]

Συμπτώματα αχρωματοψία

Το κύριο και μοναδικό σύμπτωμα είναι η αδυναμία διάκρισης ορισμένων χρωμάτων.

Τα πρώτα σημάδια κληρονομικής αχρωματοψίας μπορεί να ανιχνευθούν στην εφηβεία, για παράδειγμα κατά τη διάρκεια ιατρικής εξέτασης για την απόκτηση άδειας οδήγησης. Η συγγενής αχρωματοψία γίνεται αντιληπτή από τον ασθενή ως φυσιολογική, καθώς δεν αντιλαμβάνεται την παρουσία άλλων χρωμάτων.

Στην παιδική ηλικία, το μόνο σύμπτωμα της αχρωματοψίας είναι η αδυναμία διάκρισης των χρωμάτων των γύρω αντικειμένων. Αν ζητήσετε από ένα παιδί να διαλέξει ένα κόκκινο παιχνίδι από τα παιχνίδια που προσφέρονται, δεν θα μπορέσει να ανταπεξέλθει σε αυτό το έργο.

[ 5 ]

Έντυπα

Υπάρχουν δύο τύποι αχρωματοψίας:

1. κληρονομικός;
2. επίκτητος.

Η συγγενής αχρωματοψία κληρονομείται από τη μητέρα-φορέα.

Η επίκτητη αχρωματοψία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα τραυματισμών των ματιών και βλάβης της ακεραιότητας των δομών που είναι υπεύθυνες για την αναγνώριση χρωμάτων.

Η αδυναμία διάκρισης όλων των χρωμάτων ονομάζεται μονόχρωμη αχρωματοψία. Σε αυτή την πάθηση, ο ασθενής βλέπει τον περιβάλλοντα κόσμο σε γκρι και ασπρόμαυρες αποχρώσεις.

Η πλήρης έλλειψη ευαισθησίας στα χρώματα ονομάζεται αχρωμασία. Αυτός ο τύπος αχρωματοψίας είναι πολύ σπάνιος.

Η μερική αχρωματοψία είναι η αδυναμία να δει κανείς ένα ή δύο χρώματα, όπως το πράσινο και το κόκκινο ή το μπλε και το κίτρινο μέρος του φάσματος.

Υπάρχει μια άλλη παρόμοια έννοια - η «συναισθηματική αχρωματοψία». Αυτός ο όρος αναφέρεται στην ψυχιατρική και δεν έχει καμία σχέση με την όραση. Η συναισθηματική αχρωματοψία είναι η αδυναμία ενός ατόμου να αντιληφθεί επαρκώς την πλήρη ποικιλία των συναισθημάτων. Ένα τέτοιο άτομο μπορεί να αξιολογήσει ένα συναίσθημα μόνο με βάση το καλό και το κακό.

[ 6 ]

Επιπλοκές και συνέπειες

Οι συνέπειες και οι επιπλοκές της αχρωματοψίας εξαρτώνται άμεσα από την αιτία εμφάνισής της. Η συγγενής αχρωματοψία μπορεί να παραμείνει στο ίδιο επίπεδο εφ' όρου ζωής. Η επίκτητη αχρωματοψία μπορεί να εξελιχθεί σε πιο σοβαρές παθολογίες ελλείψει θεραπείας και πρόληψης.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Διαγνωστικά αχρωματοψία

Οι πίνακες Rabkin χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση της αχρωματοψίας. Οι πίνακες απεικονίζουν κύκλους διαφορετικών χρωμάτων, αλλά με την ίδια φωτεινότητα. Αυτοί οι κύκλοι σχηματίζουν ένα συμπαγές φόντο και ένα γεωμετρικό σχήμα (αριθμό) στο κέντρο του πίνακα. Συνολικά, ο ασθενής καλείται να κοιτάξει 27 κάρτες. Η εικόνα που βλέπει ένα υγιές άτομο διαφέρει από αυτήν που βλέπει ένα άτομο με προβλήματα όρασης. Η εξέταση χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό του τύπου της αχρωματοψίας.

Μια άλλη κατατοπιστική μελέτη είναι το τεστ Ishirah. Το τεστ περιλαμβάνει επίσης τη χρήση ειδικών καρτών με εικόνες που ένα άτομο με φυσιολογική όραση μπορεί να αναγνωρίσει (90% σωστές απαντήσεις). Ένα άτομο με αχρωματοψία δεν θα είναι σε θέση να αναγνωρίσει τις εικόνες ή θα αντιμετωπίσει την εργασία μερικώς (5 - 30% σωστές απαντήσεις).

Η τρίτη διαγνωστική μέθοδος είναι η φασματική. Για τη μελέτη χρησιμοποιείται το φασματοαναμαλοσκόπιο Rabkin. Αυτή η συσκευή έχει δύο χρωματικά πεδία. Το ένα πεδίο είναι κίτρινο και το άλλο πεδίο είναι κόκκινο και πράσινο. Ο ασθενής καλείται να εξισορροπήσει τα χρώματα έτσι ώστε το κόκκινο και το πράσινο στο δεύτερο πεδίο να γίνουν κίτρινα. Η παρουσία αχρωματοψίας εμποδίζει την κανονική αξιολόγηση του χρωματικού φάσματος.

Χρησιμοποιώντας τις παραπάνω μεθόδους, διεξάγεται τεστ αχρωματοψίας για τους οδηγούς.

[ 11 ]

Διαφορική διάγνωση

Η διαφορική διάγνωση πραγματοποιείται για τον αποκλεισμό διαφόρων τύπων αμφιβληστροειδοπαθειών ή ατροφίας του αμφιβληστροειδούς. Στα πρώιμα στάδια, η παθολογία του αμφιβληστροειδούς μπορεί να εκδηλωθεί με μειωμένη αντίληψη χρώματος και να έχει συμπτώματα παρόμοια με την αχρωματοψία. Στη συνέχεια, η νόσος εξελίσσεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε μερική ή ολική τύφλωση. Η διάγνωση γίνεται με οφθαλμολογικές μεθόδους και συλλογή οικογενειακού ιστορικού.

Θεραπεία αχρωματοψία

Προς το παρόν δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία για τη θεραπεία της αχρωματοψίας. Οι επιστήμονες έχουν διατυπώσει μια θεωρία σχετικά με τη σκοπιμότητα χρήσης της γενετικής μηχανικής εισάγοντας γονίδια που λείπουν στην κυτταρική συσκευή του αμφιβληστροειδούς. Αυτή η τεχνική θα βελτιώσει σημαντικά την έγχρωμη όραση με ελάχιστη πιθανότητα υποτροπής.

Σε περίπτωση δυστροφιών του αμφιβληστροειδούς, συνταγογραφούνται οφθαλμικές σταγόνες Ταυρίνης, βιταμίνες της ομάδας Β και κάψουλες Aevit. Αυτά τα φάρμακα σε συνδυασμό βελτιώνουν την οφθαλμική κυκλοφορία του αίματος, ομαλοποιούν τις διεργασίες οξείδωσης-αναγωγής και τον τροφισμό των ιστών.

Υπάρχουν ειδικά γυαλιά για την αχρωματοψία. Μοιάζουν με κανονικά γυαλιά ηλίου και είναι σχεδιασμένα για καθημερινή χρήση. Οι φακοί αυτών των γυαλιών είναι πολυστρωματικοί, οι οποίοι περιλαμβάνουν μια ειδική ουσία - οξείδιο του νεοδυμίου. Τα γυαλιά βοηθούν ένα άτομο να διακρίνει άριστα τα χρώματα, αλλά δεν έχουν τη δυνατότητα για πλήρη όραση.

Πρόληψη

Για την πρόληψη επιπλοκών, είναι απαραίτητο να υποβάλλεστε σε τακτικές τακτικές εξετάσεις από οφθαλμίατρο και να αποκλείετε παράγοντες που επηρεάζουν αρνητικά τον αμφιβληστροειδή (μακροχρόνια εργασία στον υπολογιστή, έντονο φως, λήψη ορισμένων φαρμάκων). Ο κύριος στόχος της πρόληψης είναι η αποφυγή της καταπόνησης των ματιών.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Αχρωματοψία και άδειες οδήγησης

Από το 2000, το Υπουργείο Υγείας έχει εκδώσει διάταγμα που απαγορεύει σε άτομα με αχρωματοψία να οδηγούν οχήματα. Η απόφαση αυτή βασίζεται σε πολλούς παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν ατύχημα.

[ 18 ]

Η αχρωματοψία και ο στρατός

Η αχρωματοψία δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο των ασθενειών που δίνουν το δικαίωμα αναβολής ή απαλλαγής από τη στρατιωτική θητεία.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Πού μπορείτε να εργαστείτε με αχρωματοψία;

Με τη διάγνωση της αχρωματοψίας, απαγορεύεται η εργασία με οποιαδήποτε οχήματα και μηχανισμούς που απαιτούν τη χρήση της αντίληψης χρωμάτων. Για άλλα επαγγέλματα, η αχρωματοψία δεν αποτελεί εμπόδιο.