^

Υγεία

A
A
A

Goloproizencephaly στο έμβρυο και στο νεογέννητο: αιτίες και πρόγνωση

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Μια σχετικά σπάνια ασθένεια - goloprozentsefaliya - συνιστά παραβίαση της εμβρυϊκής ανάπτυξης, η οποία συνοδεύεται από την απουσία ή την υπανάπτυξη του χωρίσματος στο μπροστινό φυσαλίδα εγκεφάλου - δηλαδή, το μέτωπο εγκέφαλος δεν είναι σαφής διαίρεση σε δύο ημισφαίρια.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Επιδημιολογία

Το Goloprozenzepalya δεν θεωρείται πολύ συνηθισμένο ελάττωμα: σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η ασθένεια εμφανίζεται σε 0,06-0,2 νεογνά ανά χιλιάδες. Σε αυθόρμητο τερματισμό της εγκυμοσύνης μπορεί να παρατηρηθεί μέχρι και 4 παθολογικές περιπτώσεις ανά χίλια.

Στον κατάλογο των ελαττωμάτων στην ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος, διακρίνεται η ολοπροεγκεφαλία σε 2-3% των περιπτώσεων και περίπου το 5% μεταξύ των εμβρύων κατά την αυτοψία (νεκροψία).

Σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς, η ολολοεγκεφαλία έχει έναν απομονωμένο χαρακτήρα και περίπου το 22% των περιπτώσεων συμβαίνουν σε συνδυασμό με ένα μεγάλο αριθμό άλλων αναπτυξιακών ελαττωμάτων. Σε περισσότερο από το 17% των περιπτώσεων διαγιγνώσκεται η συνθεματική παραλλαγή της νόσου.

Το Goloprozenzepalya διαγνωρίζεται συχνότερα σε κορίτσια.

trusted-source[6], [7]

Αιτίες ολοπερογκεφαλίτιδα

Το Goloprozenzepalya είναι μια παρακινητική αναπτυξιακή διαταραχή που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα δυσλειτουργίας του μηχανισμού της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου. Η διαταραχή σχηματίζεται, κατά κανόνα, από αυτοσωματική υπολειπόμενη, αυτοσωματική κυρίαρχη και παραλλαγή της κληρονομικότητας που συνδέεται με το Χ.

Ένας από τους λόγους που δεν σχετίζονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι μια γενετική μετάλλαξη. Αυτή τη στιγμή, τέτοια γονίδια είναι ευαίσθητα σε μεταλλάξεις με την επακόλουθη ανάπτυξη του holoproencephalus:

  • SIX3 2ρ21;
  • TGIF 18ρ11.3;
  • ZIC2 13q32;
  • SHH 7q36.

Οι ειδικοί δίνουν επίσης προσοχή στις αρνητικές επιπτώσεις των ενδοκρινικών παθολογιών στη μητέρα, στο κάπνισμα, στην κατανάλωση οινοπνεύματος και στα φάρμακα από ορισμένα σαλικυλικά άλατα.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Παράγοντες κινδύνου

Παράγοντες για την ανάπτυξη της ολολοεγκεφαλίας υπόκεινται υπό όρους σε κληρονομική και εξωτερική.

Ένας αριθμός κληρονομικών παραγόντων είναι οι διαταραχές των χρωμοσωμάτων, που οδηγούν σε μια αλλαγή στον καρυότυπο:

  • Σύνδρομο Orbeli;
  • Σύνδρομο Acardi;
  • Σύνδρομο Meckel.
  • τρισωμία 13.

Οι εξωτερικοί παράγοντες της holoproencephaly είναι:

  • ενδοκρινικές παθήσεις σε μια μελλοντική μητέρα, εξαρτώμενη από ινσουλίνη μορφή σακχαρώδους διαβήτη,
  • χαμηλή χοληστερόλη;
  • κατανάλωση οινοπνευματωδών ποτών ·
  • λήψη ορισμένων φαρμάκων (σαλικυλικά, μεθοτρεξάτη, ρετινοϊκό οξύ, μισοπροστόλη, διφαινυλ-υδαντοΐνη).

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Παθογένεση

Bessindromnaya κληρονομική goloprozensefaliya μεταδίδεται συχνότερα με αυτοσωμική κυρίαρχη παραλλαγή, ωστόσο είναι δυνατοί και άλλοι τρόποι κληρονομιάς. Περίπου το 30-50% των παθολογιών έχει σαφή σχέση με τη διάσπαση χρωμοσωμάτων: μια προκαθορισμένη κατανομή των ελαττωμάτων υποδεικνύει την παρουσία τουλάχιστον δώδεκα διαφορετικών τόπων.

Το πρώτο μεταλλαγμένο μεταλλαγμένο γονίδιο, SHH, εντοπίζεται στον τόπο 7q36. Οι αλλαγές μεταλλάξεων SHH προκαλούν περίπου το 35% των οικογενειακών αποκλίσεων με αυτοσωματικό κυρίαρχο γκολοπρωτεππελιπία.

Η πρωτεΐνη SHH είναι παραγόμενη πρωτεΐνη σήματος που απαιτείται για φυσιολογική εμβρυϊκή ανάπτυξη, τόσο σε ζώα όσο και σε αρθρόποδα.

Μεταλλακτικές αλλαγές αυτής της πρωτεϊνικής ουσίας οδηγούν σε λειτουργικές διαταραχές - holoprozenzepalii. Έτσι, ορισμένες κυτταρογενετική ελαττώματα που επηρεάζουν τη διαδικασία μεταφοράς γενετικής πληροφορίας από DNA μέσω RNA σε πρωτεΐνες και πολυπεπτίδια ανήκουν στην μετατόπιση πολλαπλασιαστικού 15-256 κιλοβάσεις στην 5'-άκρο του γονιδίου ΕΛΕΡΠΕ-κωδικοποιημένες επεισόδιο. Αυτοί οι τύποι χρωμοσωμικές μεταλλάξεις θέσης που ονομάζεται επειδή δεν επηρεάζουν την αλλαγή στην αλληλουχία κωδικοποίησης, και να σπάσει τον έλεγχο και την αλλαγή της δομής της χρωματίνης, η οποία επηρεάζει τη διαδικασία μεταφοράς των γενετικών πληροφοριών ΕΛΕΡΠΕ.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20],

Συμπτώματα ολοπερογκεφαλίτιδα

Οι σύγχρονοι ειδικοί διακρίνουν διάφορους τύπους ολοπαραγκεφαλίας, που διαφέρουν στη συμπτωματολογία, τον βαθμό έκφρασης και τη συχνότητα εμφάνισης. Η γενετική δεν μπορεί ακόμα να εντοπίσει τον λόγο για τον οποίο η ασθένεια εκδηλώνεται με τη μία ή την άλλη μορφή. Πιθανώς, η ανάπτυξη ενός ορισμένου τύπου ολολοεγκεφαλίας επηρεάζεται από τον εντοπισμό της βλάβης των χρωμοσωμάτων, τα χαρακτηριστικά της πορείας της εγκυμοσύνης ή κάποιων άλλων παραγόντων.

Η ιατρική γνωρίζει τέτοιους τύπους holoproencephalus:

  • Η αλομπαρική ολολοεγκεφαλία είναι ο πιο σύνθετος τύπος αυτής της παθολογίας, στην οποία υπάρχουν μικρά αναπτυξιακά ελαττώματα που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, την περιοχή προσώπου και άλλα όργανα. Μεταξύ όλων των περιπτώσεων της νόσου, αυτός ο τύπος εμφανίζεται σε 20% των περιπτώσεων.
  • Η ομιλοβαρική ολοπροεγκεφαλία είναι ο πιο κοινός τύπος ασθένειας, με σύνθετα αλλά λιγότερο αξιοσημείωτα αναπτυξιακά ελαττώματα. Μεταξύ όλων των ασθενών, ο διαγνωστικός τύπος επτά λοβίων διαγνωρίζεται σε περίπου 50% των περιπτώσεων.
  • Η ολική πνευμονία είναι η πιο "ήπια" μορφή ασθένειας, η οποία προσφέρεται για τη σχετική χειρουργική και τη διόρθωση των φαρμάκων. Αυτός ο τύπος παθολογίας συμβαίνει περίπου στο 20% των ασθενών με ολοπροεγκεφαλία.

Υπάρχει επίσης ένας τέταρτος τύπος holoproencephaly, ο οποίος θεωρήθηκε ξεχωριστά από άλλα είδη μόνο λίγο πριν από είκοσι χρόνια. Πρόκειται για ένα σπάνιο τύπο μεσαίας ημισφαιρικής σύντηξης - είναι χαρακτηριστικό των λιπαρών χαρακτηριστικών που διαφέρουν από την κλασσική πορεία της νόσου.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Πρώτα σημάδια

Τα συμπτώματα της ολοπροεγκεφαλίας μπορεί να είναι πολύ διαφορετικά, ανάλογα με τον τύπο της νόσου. Μόνο μερικά πρώτα σημεία μπορεί να είναι κοινά:

  1. διάσπαση του άνω ουρανού και των χειλιών.
  2. περιοδικές κατασχέσεις.
  3. ψυχική ασυμβατότητα ·
  4. σπασμένα αντανακλαστικά.
  5. παθολογικές αλλαγές στον κερατοειδή και στον αμφιβληστροειδή.
  • Ο τύπος holoproencephaly alobar χαρακτηρίζεται από τον κυκλοκλοπισμό, την ρινική ανάπτυξη, μια σημαντική αναντιστοιχία μεγέθους κεφαλής, πολλαπλά ελαττώματα σε άλλα όργανα. Η ανάπτυξη του τύπου alobar στις περισσότερες περιπτώσεις τελειώνει με αυθόρμητη έκτρωση (ή θνησιγένεια): τα επιζώντα παιδιά πεθαίνουν μέσα στους πρώτους έξι μήνες της ζωής.
  • Ο τύπος holoproencephaly από Semilobar διαφέρει επίσης από τα χαρακτηριστικά συμπτώματα: κοντά στη θέση των υποδοχών των ματιών, ελαφρά μείωση του κεφαλιού, παραβίαση της ανάπτυξης των ρινικών διόδων. Τα βρέφη με τέτοιες κακώσεις χάνονται κατά τους πρώτους 24 μήνες της ζωής.
  • Ο λοβικός τύπος χαρακτηρίζεται από τέτοια σημεία ως ανωμαλία της δομής του ουρανού, του άνω χείλους. Τα παιδιά που γεννιούνται με μια τέτοια παθολογία μπορούν να ζήσουν σε μεγαλύτερη ηλικία, υπό την προϋπόθεση ότι πραγματοποιείται έγκαιρη χειρουργική επέμβαση.
  • Με μια μέση ημισφαιρική σύντηξη, δεν υπάρχουν ελαττώματα στο πρόσωπο του παιδιού. Ωστόσο, υπάρχει ψυχική υπανάπτυξη, σπασμωδικές κρίσεις και άλλα νευρολογικά συμπτώματα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η εμβρυϊκή υπερευαισθησία του εμβρύου ανιχνεύεται ακόμη και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της γυναίκας ή αμέσως μετά τη γέννηση του μωρού. Εκτός από τις εξωτερικές εκδηλώσεις, ο ασθενής έχει παραβιάσεις της ενδοκρινικής λειτουργίας, νεφρική δυσπλασία, βλάβη του αναπνευστικού συστήματος και άλλα όργανα. Συχνά διαγνωσμένες καρδιακές παθήσεις, αυτοάνοσες ασθένειες, έλλειψη αντανακλαστικών κλπ.

trusted-source[28], [29]

Στάδια

Το Goloprozenzepaliya είναι μια διαταραγμένη εξέλιξη του εγκεφάλου, η οποία μπορεί να διαφέρει ανάλογα με το στάδιο της βλάβης:

  • απουσία διαχωρισμού εγκεφάλου.
  • μη φυσιολογικό διαχωρισμό του εγκεφάλου.
  • ατελές διαχωρισμό του εγκεφάλου.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

Επιπλοκές και συνέπειες

Οι συνέπειες της holoproencephaly γενικά εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της εγκεφαλικής βλάβης.

Με alobar holoprozenzepalii, το θανατηφόρο αποτέλεσμα είναι πολύ πιθανό.

Σε άλλες περιπτώσεις, τα παιδιά υποφέρουν όχι μόνο από νοητική καθυστέρηση, αλλά και από επιληπτικές κρίσεις, προβλήματα με αντανακλαστικά, δυσλειτουργικές διαταραχές του εγκεφαλικού στελέχους.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περισσότερο από το 40% των παιδιών με holoprozenzepalie δεν ζουν έως 5-6 μήνες, περίπου το 80% πεθαίνουν κατά το πρώτο έτος της ζωής τους.

Με ένα λοβοραϊκό τύπο νόσου ένα παιδί μπορεί να ζήσει για αρκετά χρόνια, αλλά εξακολουθεί να πεθαίνει από δυσλειτουργικές ανεπάρκειες.

trusted-source[35], [36]

Διαγνωστικά ολοπερογκεφαλίτιδα

Κάθε παιδίατρος ή νεογνολόγος μπορεί εύκολα να διακρίνει ένα υγιές παιδί από ένα μωρό με holoprozenzepaliey, επειδή οι εκδηλώσεις της νόσου είναι πολύ συγκεκριμένες.

Συχνά, η ολοπροεγκεφαλία διαγιγνώσκεται ήδη στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης με υπερήχους.

Holoproizentsefaliya σε υπερήχους εκδηλώνεται έντονα ανώμαλη δομή του κρανίου και του εγκεφάλου του αγέννητου παιδιού:

  • Στην περίπτωση του τύπου alobar της holoproencephaly, ο εγκέφαλος μοιάζει με μια φυσαλίδα με υγρά περιεχόμενα, χωρίς τα παραμικρά σημάδια οριοθετημένων ημισφαιρίων.
  • Με έναν επταπλασιασμό τύπου ασθένειας, ο υπέρηχος αποκαλύπτει ένα ιδιόμορφο αυλάκι που διασχίζει το οπίσθιο μυελό, το οποίο αντιστοιχεί σε μερική οριοθέτηση του ημισφαιρίου.
  • Όταν ο τύπος λοβού goloprozentsefalii λίγο δύσκολο διάγνωση: τα συμπτώματα της ατελούς διαφοροποίησης του εγκεφάλου βρίσκονται μόνο στα βάθη του σώματος, όπως αυτή επηρεάζεται κυρίως το θάλαμο, το μεσολόβιο και οι κοιλίες.

Οι αναλύσεις του αίματος και των ούρων μιας γυναίκας διεξάγονται προκειμένου να ανιχνευθεί ένας διαβήτης στη μελλοντική μητέρα - αυτό θα καταστήσει δυνατή την υποψία παραβίασης της ανάπτυξης του εμβρύου.

Η όργανο διάγνωση της ολοπροεγκεφαλίας στην προγεννητική περίοδο είναι η εφαρμογή μοριακών γενετικών μεθόδων. Το υλικό για τη μελέτη των υπόπτων συγγενών δυσπλασιών όταν λαμβάνεται ανεπαρκή υπερηχογράφημα μαρτυρία με προϋπάρχουσες περιπτώσεις, η γέννηση των παιδιών με διάφορες συγγενείς ανωμαλίες, με ορισμένα σημεία των γενετικά προβλήματα με τους γονείς, διαβήτη στην μέλλουσα μητέρα. Για να αποσύρετε το υλικό, χρησιμοποιήστε αμνιοκέντηση ή βιοψία χοριονικού villus. Γενετικές δοκιμασίες συχνά αποτελούνται από ένα άμεσο υποκατάστημα της γονιδιακής ΕΛΕΡΠΕ να καθορίσει παραβιάσεις, ή καρυότυπο μελέτη του παιδιού για την αξιολόγηση χρωμοσωμική ασυνέπειες. Αξίζει να σημειωθεί ότι πάνω από το ήμισυ του τεστ δεν ανιχνεύει την αποτυχία του καρυοτύπου, το οποίο επιτρέπει αυτή την τεχνική για να ταξινομήσει uninformative διαδικασίες.

trusted-source[37], [38]

Τι χρειάζεται να εξετάσετε;

Διαφορική διάγνωση

Η διαφορική διάγνωση του λοβιακού τύπου ολοπροεγκεφαλίας εκτελείται με τη σεπττοπτική δυσπλασία. Σημαντικά διακριτικά συμπτώματα στην περίπτωση αυτή είναι:

  • υποπλαστικές μεταβολές στους μετωπικούς λοβούς.
  • παραβίαση του σχήματος των χρονικών κέρατων στις πλευρικές κοιλίες.
  • απουσία μετωπικών κέρατων.

Στο προγεννητικό στάδιο, η ολολοεγκεφαλία θα πρέπει να διαφοροποιείται με σοβαρή κοιλιομεγαλία, εγκεφαλοκήλη, εγκεφαλικούς κυστικούς σχηματισμούς, υδρανεφενία.

Θεραπεία ολοπερογκεφαλίτιδα

Η Goloprozenzepalya δεν προβλέπει ειδική μεταχείριση. Εάν ο γιατρός το θεωρήσει κατάλληλο, μπορεί να συνταγογραφήσει χειρουργική θεραπεία με διόρθωση των ελαττωμάτων στην περιοχή του προσώπου. Εκτελέστε επίσης συμπτωματική θεραπεία για να ανακουφίσετε τα βάσανα του παιδιού.

Οι τύποι holobroencephaly Alobar και semolobar δεν προσφέρονται για νευροχειρουργική επέμβαση, καθώς η κατάσταση του μωρού μπορεί όχι μόνο να μην διορθωθεί αλλά και να επιδεινωθεί.

Ο τύπος Lobar της νόσου μπορεί να αντιμετωπιστεί χειρουργικά: τα ελαττώματα του ανώτερου ουρανίσκου και των χειλιών αποβάλλονται γρήγορα, σχηματίζονται κατάλληλες ρινικές διόδους.

Όλες οι μορφές παθολογίας συνεπάγονται τη χρήση αντισπασμωδικής θεραπείας, με πιθανή ατομική διόρθωση άλλων διαταραχών.

Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τέτοια φάρμακα για holoprozenzepalii:

 

Δοσολογία και οδός χορήγησης

Παρενέργειες

Ειδικές οδηγίες

Suksilep

Εκχωρήστε σε μεμονωμένες δόσεις, περίπου 5 mg ανά κιλό σωματικού βάρους.

Δυσκινησία, ζάλη, αδυναμία.

Το φάρμακο μπορεί να έχει μυελοτοξική επίδραση.

Βία

Εκχωρήστε σε μεμονωμένες δοσολογίες.

Μυϊκή αδυναμία, hiccough, διαταραχή ύπνου.

Με παρατεταμένη χρήση, μπορεί να αναπτυχθεί εξάρτηση από τα ναρκωτικά.

Midocalm

Εκχωρήστε με ρυθμό 5 mg ανά kg σωματικού βάρους, σε τρεις διαιρεμένες δόσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Μυϊκή αδυναμία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 3 ετών.

Cerebrolysin

Εκχωρήστε σε μεμονωμένες δοσολογίες.

Δυσπεψία, τρόμος, αίσθηση πυρετού, αλλεργία.

Οι ενέσεις του φαρμάκου εκτελούνται αργά για να αποφευχθούν τοπικές παρενέργειες.

Βιταμίνες

Οι βιταμίνες δεν είναι κρίσιμες για την ανακούφιση της κατάστασης ενός παιδιού με ολοντοεγκεφαλία. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να ληφθεί υπόψη ο διορισμός ασθενούς με θεραπεία με βιταμίνες σε δόσεις συντήρησης:

Τύπος βιταμίνης

Επίδραση της βιταμίνης

Δοσολογία

Βιταμίνη Α

Βελτιώνει την όραση και την κατάσταση των βλεννογόνων ιστών.

1250 ME

Βιταμίνη D

Παρέχει την ανταλλαγή ασβεστίου και φωσφόρου, βελτιώνει τον σχηματισμό οστικού ιστού.

300 ME

Ασκορβικό οξύ

Ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα και τα αιμοφόρα αγγεία.

30 mg

Βιταμίνη Β 1

Βελτιώνει το νευρικό σύστημα.

0,3 mg

Βιταμίνη Β 2

Εξασφαλίζει την φυσιολογική πορεία των μεταβολικών διεργασιών.

0,4 mg

Βιταμίνη Β 5

Είναι υπεύθυνη για το ορμονικό υπόβαθρο και την παραγωγή αντισωμάτων.

2 mg

Βιταμίνη Β 6

Υπεύθυνος για τις διαδικασίες αιματοποίησης.

0,5 mg

Βιταμίνη Β 9

Υπεύθυνος για το σχηματισμό νέων κυψελοειδών δομών.

25 μg

Βιταμίνη Β 12

Ρυθμίζει τη λειτουργία του νευρικού συστήματος.

0,4 μg

Βιταμίνη ΡΡ

Υπεύθυνος για τις διεργασίες πέψης.

5 mg

Βιταμίνη Η

Βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος.

15 mcg

Τοκοφερόλη

Ενισχύει τα αιμοφόρα αγγεία.

3 mg

Βιταμίνη Κ

Κανονικοποιεί τις διαδικασίες της πήξης του αίματος.

10 μg

Φυσιοθεραπευτική αγωγή

Φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες, κατά κανόνα, δεν δίνουν ένα απτό αποτέλεσμα σε οποιαδήποτε μορφή holoproencephalus.

Εναλλακτική θεραπεία

Είναι δύσκολο να μιλήσουμε για την εναλλακτική θεραπεία με μια τόσο σοβαρή ανωμαλία της παιδικής ανάπτυξης, όπως η ολολοεγκεφαλία. Η ασθένεια είναι τόσο σοβαρή ώστε τα άρρωστα παιδιά στις περισσότερες περιπτώσεις δεν ζουν και μισό χρόνο - και μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις μπορούν να παραταθούν με χειρουργική θεραπεία.

Η θεραπεία με βότανα με τη μορφή ξεχωριστών εναλλακτικών συνταγών μπορεί να βοηθήσει μόνο συμπτωματικά: να αποδυναμώσει τη σοβαρότητα των επιληπτικών κρίσεων, να διευκολύνει την αναπνοή και να εξομαλύνει το νευρικό σύστημα του μωρού.

  • Αναμίξτε 1 μέρος των σπόρων αλεσμένου πετεινού και 4 μέρη φυτικού ελαίου, επιμείνετε εν μία νυκτί. Δώστε στο παιδί 1-2 σταγόνες σε μείγμα με ζάχαρη.
  • Βράστε 15 γραμμάρια θυμάρι σε ένα ποτήρι βραστό νερό, προσφέρετε στον ασθενή για 1 κουταλιά της σούπας. L. τρεις φορές την ημέρα.
  • Τα πέταλα της παπαρούνας του πεδίου ξηραίνονται, αλέθονται σε σκόνη και βρασμένα στο γάλα. Προσθέστε μέλι και δώστε τον ασθενή λίγο κατά τη διάρκεια της ημέρας.
  • Προετοιμάστε ένα μείγμα από 1 μέρος σπόρων γλυκάνισου, 1 μέρος σπόρων μάραθου, 1 σμήνος θηλαστικών και 2 μερίδων φύλλων μέντας. Μια κουταλιά της σούπας του μείγματος παρασκευάζεται σε 200 ml βραστό νερό, επιμένει για 30 λεπτά, διηθείται. Δώστε στον ασθενή να πιει σε μικρές ποσότητες καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.
  • Παρασκευάζεται 2 κουταλιές της σούπας. νεφρική σημύδα, όπως το τσάι. Πίνετε δύο φορές την ημέρα για 100 ml.
  • Τρίψτε στα χέρια και στα πόδια του πετρελαίου μουστάρδας ασθενούς.
  • Προσθέστε στο φαγητό και το ποτό μέλι.

Καλή αντισπασμωδική και τονωτική επίδραση έχουν τα φυτά, όπως κρίνος της κοιλάδας λευκό γκι, βαλεριάνα ρίζωμα, χωρίσματα καρυδιάς, Hawthorn και barberry, κώνους λυκίσκου, καθώς και η ρίγανη, το θυμάρι, ρείκι, το τριφύλλι.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Ομοιοπαθητική

Τα ομοιοπαθητικά σκευάσματα για ολοπροεγκεφαλία μπορούν να συνταγογραφηθούν μόνο από γιατρό: εάν έχουν συνταγογραφηθεί τα παραδοσιακά φάρμακα ταυτόχρονα, τότε δεν μπορούν να ακυρωθούν.

Κατά κανόνα χρησιμοποιείται 30 εκατοστά αραίωση: αραιώστε έναν κόκκο σε 100 ml νερού, δώστε στον ασθενή 1 κουταλάκι του γλυκού. κάθε μέρα, μισή ώρα πριν το γεύμα.

  • Tsinkum metallukum - με κράμπες για παιδιά.
  • Veratrum album - με στενή κινητικότητα των αρθρώσεων, ακαμψία των μυών.
  • Stramonia - με άνοια και επιληπτικές κρίσεις.
  • Stannum Metallicum - με σπασμούς με σπασμούς.
  • Plumbum Metallicum - με μυϊκούς σπασμούς, νευρώσεις.
  • Mosshus - με σπασμούς, απώλεια συνείδησης.

Ψυχολογική βοήθεια με το holoproencephalus

Η εγκυμοσύνη είναι μια σημαντική και υπεύθυνη περίοδος στη ζωή μιας γυναίκας. Ωστόσο, η διάγνωση του «εμβρύου goloprozentsefaliya» που θέτει κοντά στην αρχή της εγκυμοσύνης, η μέλλουσα μητέρα φέρνει πολλά φόβους και τις ανησυχίες, και το βάζει μπροστά σε μια δύσκολη επιλογή: να αποφασίσουν να υποβληθούν σε άμβλωση, ή ακόμα να τεκνοποιήσουν (τι θα γινόταν αν η διάγνωση είναι λάθος); Σε τέτοιες στιγμές, το ενδιαφερόμενο γυναίκα, όχι μόνο για την υγεία του αναπτυσσόμενου μωρού στη μήτρα, αλλά και για το αν το πρόβλημα στις επόμενες εγκυμοσύνες συμβεί και πάλι, αν θα μπορούσε να έχει τα παιδιά σε όλα, και ούτω καθεξής.

Μερικές φορές η κατάσταση φοβίζει μια έγκυο γυναίκα, η οικογένεια αρχίζει σοβαρά να ανησυχεί για την ψυχική της κατάσταση. Σε αυτές τις περιπτώσεις είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν ψυχολόγο ή έναν ψυχοθεραπευτή. Ένας έμπειρος ψυχολόγος μπορεί να υποστηρίξει μια γυναίκα σε τόσο δύσκολη περίοδο, να αποκαταστήσει την αρμονία και την πίστη στο μέλλον. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να παρέχεται ψυχολογική βοήθεια σε όλα τα μέλη της οικογένειας.

Πρόληψη

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της ολοπροεγκεφαλίας του μωρού, προληπτικά μέτρα εκτελούνται ακόμη και κατά τον προγραμματισμό και τη σύλληψη της εγκυμοσύνης. Μια γυναίκα που προετοιμάζεται για το ρόλο της μητέρας πρέπει να είναι πολύ προσεκτική για την υγεία της. Ακόμη και πριν από την εγκυμοσύνη, θα πρέπει να θεραπευτούν όλες οι υπάρχουσες ασθένειες, να συμβουλευτείτε έναν οδοντίατρο, έναν γυναικολόγο, έναν γενετιστή.

Όπως κατά την περίοδο προγραμματισμού του μωρού και ήδη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται αυστηρά η κατανάλωση αλκοόλ, ο καπνός, η λήψη ναρκωτικών και η χρήση φαρμάκων που δεν έχουν συνταγογραφηθεί από το γιατρό. Ο θεράπων ιατρός, με τη σειρά του, πρέπει να γνωρίζει ότι η γυναίκα σχεδιάζει μια εγκυμοσύνη: σε αυτή τη βάση, συνταγογραφεί φάρμακα που δεν θα επηρεάσουν την ποιότητα της σύλληψης και το σχηματισμό ελαττωμάτων στο έμβρυο.

Μια έγκυος γυναίκα, ξεκινώντας από τις πρώτες ημέρες της εγκυμοσύνης, πρέπει να προστατεύσει την υγεία της, να αποφύγει την επίδραση του στρες και των υπερβολικών φορτίων. Είναι επίσης σημαντικό να εγγραφείτε εγκαίρως στη διαβούλευση των γυναικών, να λάβετε τις απαραίτητες εξετάσεις και να ακούσετε τις συστάσεις του ιατρού.

trusted-source[45], [46]

Πρόβλεψη

Η γκολπροζενζεφαλία διαφέρει από την εξαιρετικά δυσμενής πρόγνωση, ο βαθμός της οποίας εξαρτάται από τη σοβαρότητα των ανιχνευόμενων ελαττωμάτων. Το επίπεδο θνησιμότητας εξαρτάται από τον τύπο της νόσου. Πολλές γυναίκες με διάγνωση εγκυμοσύνης «εμβρύου goloprozentsefaliya» τελειώνει αυτόματη αποβολή - τόσο το ίδιο το ανθρώπινο σώμα αποφασίσει ότι το μέλλον του παιδιού δεν είναι σε θέση να ζουν. Μεταξύ των μωρών που γεννήθηκαν με holoprozenzepaliey πιο πεθαίνουν μέσα στο πρώτο έτος της ζωής. Με μέτρια αναπτυξιακά ελαττώματα, είναι πιθανόν ο ασθενής να επιβιώσει από το στάδιο της νηπιακής ζωής και να ζήσει στην εφηβεία.

trusted-source[47], [48]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.